جدول۴-۳٫ جذب غلظت های مختلف سیمواستاتین در محیط بافر فسفات با ۷ : pH در طول موج nm239 78
جدول ۴-۳٫ محلولیت اشباع سیمواستاتین در محیط آب مقطر و دمای محیط از فرمول های گروه A 80
جدول ۴-۴٫ محلولیت اشباع سیمواستاتین در آب مقطر و دمای محیط از فرمول های گروه B 81
جدول ۴-۵٫ محلولیت اشباع سیمواستاتین در محیط آب مقطر و دمای محیط از فرمول های گروه C 82
جدول ۴-۶٫ محلولیت اشباع سیمواستاتین در محیط آب مقطر و دمای محیط از فرمول های گروه D 82
جدول ۴-۷٫ محلولیت اشباع سیمواستاتین در محیط آب مقطر و دمای محیط از فرمول های گروه E 83
جدول ۴-۸٫ محلولیت اشباع سیمواستاتین در محیط آب مقطر و دمای محیط از فرمول های گروه F 84
جدول ۴-۱۰٫ نتایج حاصل از بررسی محلولیتهای اشباع لیپیدها برای انتخاب بهترین فرمول ۸۵
(( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))
جدول۴-۱۱٫ انتخاب بهترین فرمولاسیون گروه A 86
جدول ۴-۱۲٫ نتایج حاصل از بررسی محلولیتهای اشباع در هر PEG برای انتخاب بهترین فرمول ۸۷
جدول ۴-۱۳٫ انتخاب بهترین فرمولاسیون گروه B 88
جدول ۴-۱۴٫ نتایج حاصل از بررسی محلولیتهای اشباع در هر HPMC برای انتخاب بهترین فرمول ۸۹
جدول۴-۱۵٫ انتخاب بهترین فرمولاسیون گروه C 90
برای انتخاب بهترین فرمول ۹۰
جدول ۴-۱۷٫ نتایج حاصل از بررسی محلولیتهای اشباع در هر قند برای انتخاب بهترین فرمول ۹۰
۴-۱۸٫ انتخاب بهترین فرمولاسیون گروه E 91
جدول ۴-۱۹٫ نتایج حاصل از بررسی محلولیتهای اشباع در هر توئین برای انتخاب بهترین فرمول ۹۱
جدول ۴-۲۰٫ انتخاب بهترین فرمولاسیون گروه F 92
جدول۴-۲۲٫ تعیین مقدار ماده موثره در فرمولاسیون های برتر ۹۳
جدول ۴-۲۳٫ درصد آزادسازی سیمواستاتین از داروی بازار در محیط بافر فسفات با ۷: pH در دمای C°۳۷ ۹۴
در دمای C°۳۷،n=3 ،۴۷/۲≤ SD 94
جدول ۴-۲۴٫ درصد آزادسازی سیمواستاتین از قرص فرمولاسیونA7 در محیط بافر فسفات با ۷: pH در دمای C°۳۷ ۹۵
جدول ۴-۲۵٫ درصد آزادسازی سیمواستاتین از قرص فرمولاسیون B10 در محیط بافر فسفات با ۷: pH در دمای C°۳۷ ۹۶
جدول ۴-۲۶٫ درصد آزادسازی سیمواستاتین از قرص فرمولاسیونC7 در محیط بافر فسفات با ۷: pH در دمای C°۳۷ ۹۷
در محیط بافر فسفات با ۷: pH در دمای C°۳۷ ۹۸
جدول ۴-۲۸٫ درصد آزادسازی سیمواستاتین از قرص فرمولاسیونE4 در محیط بافر فسفات با ۷: pH در دمای C°۳۷ ۹۹
جدول ۴-۲۹٫ درصد آزادسازی سیمواستاتین از قرص فرمولاسیونF6در محیط بافر فسفات با ۷: pH در دمای C°۳۷ ۱۰۰
نمودار ۴-۱۳٫ نمودار آزادسازی سیمواستاتین ازقرص تهیه شده از فرمولاسیونF6 101
جدول۴-۳۰٫تعیین جریان پذیری و تراکم پذیری فرمولاسیونهای منتخب ۱۰۲
جدول۴-۳۱٫ حلالیت اشباع فرمولاسیونهای برتر با روش اختلاط فیزیکی در محیط آب مقطر(°C 25) 103
جدول۴-۳۲٫تعیین جریان پذیری و تراکم پذیری اختلاط فیزیکی فرمولهای منتخب ۱۰۳
فهرست اشکال
عنوان صفحه
شکل ۲-۱٫ مزیت پراکندگی جامد در مقایسه با قرص و کپسولها(۵) ۲۵
SLS (52) 30
شکل ۲-۳٫ ساختار شیمیایی PEG (44) 33
شکل ۲-۴٫ ساختار شیمیایی PVP (48) 35
HPMC (51) 36
شکل ۲-۶٫ ساختار شیمیایی compritol (52) 37
شکل ۲-۷٫ ساختمان شیمیایی میکروکریستالین سلولز(۵۷) ۳۹
شکل ۲-۸٫ ساختار شیمیایی توئین(۶۱) ۴۱
شکل ۲-۹٫ ساختار شیمیایی منیزیم استئارات(۶۳) ۴۲
شکل ۲-۱۰٫ ساختار شیمیایی مانیتول(۶۶) ۴۴
شکل ۲-۱۱٫ ساختار شیمیایی سیکلودکسترین ها(۶۸) ۴۴
شکل ۲-۱۲٫ ساختار شیمیایی سیمواستاتین(۴۵) ۵۲
فهرست نمودارها
عنوان صفحه
نمودار۴-۱٫ طیف UV سیمواستاتین مندرج در رفرنس ۷۵
نمودار۴-۲٫ نمودار طیف UV نمونه پودر سیمواستاتین ۷۵
